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ARCHIVES : 309 fiches

Tri des résultats :

SAM - Enquête Stupéfiants et Accidents Mortels de la circulation routière

Responsable(s) : Laumon Bernard, département TS2

Version 1
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Résumé (apercu rapide)

169

Mise à jour : 05/09/2017

ARCHIVE

SAM - Enquête Stupéfiants et Accidents Mortels de la circulation routière

Responsable(s) : Laumon Bernard, département TS2

Objectif principal

L’objectif de l’analyse épidémiologique est d’évaluer la part des accidents mortels attribuable à une conduite sous stupéfiants. Cela suppose de disposer d’une estimation du risque relatif de survenue d’un accident mortel attaché aux stupéfiants et d’une estimation de la prévalence des stupéfiants chez les conducteurs “circulants” (non accidentés). Bien que ne disposant que de conducteurs impliqués dans un accident mortel, ces deux paramètres peuvent être estimés, sous certaines conditions que l’analyse veille à satisfaire.

Il s’agit aussi de caractériser les accident s mortels impliquant des conducteurs sous influence et de comparer ces caractéristiques avec celles des autres accidents mortels. L’objectif est ici de détecter si le premier type d’accidents présente des spécificités pouvant être le socle de la définition d’actions de prévention ciblées vers
les consommateurs de stupéfiants.

Critères d'inclusion

- présent au moment de l'accident à conséquences immédiatement mortelles
- consentement

Mise à jour : 05/09/2017

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CORINES - Registre des cas d'insuffisance surrénalienne et/ou de syndrome de Cushing chez des patients traités par corticoïdes inhalés

Responsable(s) : Molimard Mathieu, Service de Pharmacologie, CIC-P 0005-INSERM U657- Université Bordeaux Segalen
Moore Nicholas, Service de Pharmacologie, CIC-P 0005-INSERM U657- Université Bordeaux Segalen

Version 1
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Résumé (apercu rapide)

170

Mise à jour : 05/09/2017

ARCHIVE

CORINES - Registre des cas d'insuffisance surrénalienne et/ou de syndrome de Cushing chez des patients traités par corticoïdes inhalés

Responsable(s) : Molimard Mathieu, Service de Pharmacologie, CIC-P 0005-INSERM U657- Université Bordeaux Segalen
Moore Nicholas, Service de Pharmacologie, CIC-P 0005-INSERM U657- Université Bordeaux Segalen

Objectif principal

Les objectifs étaient de recenser les cas d’insuffisance surrénalienne et/ou de syndrome de Cushing chez des patients sous corticoïdes inhalés au cours des années 2000 à 2005 et de décrire les circonstances de survenue de ces évènements afin de formuler des recommandations pour les prévenir.

Critères d'inclusion

Enfants ou adultes traités par corticoïdes inhalés ;
Ayant présenté une symptomatologie évocatrice d’une insuffisance surrénalienne et/ou d’un syndrome de Cushing au cours des années 2000 à 2005 ;
Premiers symptômes apparus au cours du traitement ou au plus tard 3 mois après son arrêt ;
Patients sans insuffisance surrénalienne et/ou le syndrome de Cushing connus avant la mise sous traitement par des corticoïdes inhalés.

Mise à jour : 05/09/2017

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- Etude longitudinale sur la relation entre naissance prématurée et dépression périnatale

Responsable(s) : Dayan Jacques, U1077 Neuropsychologie cognitive et neuroanatomie fonctionnelle de la mémoire humaineÉquipe/activité :- Mémoire et amnésies

Version 3
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Résumé (apercu rapide)

171

Mise à jour : 05/09/2017

ARCHIVE

- Etude longitudinale sur la relation entre naissance prématurée et dépression périnatale

Responsable(s) : Dayan Jacques, U1077 Neuropsychologie cognitive et neuroanatomie fonctionnelle de la mémoire humaineÉquipe/activité :- Mémoire et amnésies

Objectif principal

Déterminer le risque de naissance prématurée sur un état dépressif de la mère.

Critères d'inclusion

- femme
- âgée entre 18 et 45 ans
- se situant entre la 20ème et 28ème semaine de grossesse

Mise à jour : 05/09/2017

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EDONIS - Cohorte sur les douleurs neuropathiques postopératoires

Responsable(s) : Duale Christian, CPC-CIC

Version 2
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Résumé (apercu rapide)

172

Mise à jour : 01/06/2020

ARCHIVE

EDONIS - Cohorte sur les douleurs neuropathiques postopératoires

Responsable(s) : Duale Christian, CPC-CIC

Objectif principal

Objectif général : Le projet EDONIS (PHRC national 2005), piloté par le CIC de Clermont-Ferrand, est une étude épidémiologique multicentrique nationale dont l’objectif principal est de connaître la prévalence des douleurs neuropathiques 3 et 6 mois après une intervention chirurgicale programmée. Il s’agit de la première étude prospective de cette envergure portant sur les douleurs chroniques post-chirurgicales, qui sont un problème de santé publique motivant près de 15% des nouvelles consultations dans les structures spécialisées dans la prise en charge de la douleur

Objectif secondaire : Edonis a aussi pour but d’identifier des facteurs de risque pré- et péri-opératoires de la douleur, et de caractériser ses mécanismes, notamment neuropathiques. huit types de chirurgie conventionnelle avaient été retenus, soit (a) car elles étaient déjà connues comme pourvoyeuses de douleur neuropathique (thoracotomie, mastectomie, herniorraphie inguinale), (b) car elles sont fréquemment pratiquées en france et des cas de douleur chronique leur sont attribués (sternotomie, césarienne, cholécystectomie, saphènectomie), ou (c) l’abord chirurgical laissait suspecter un risque de lésion nerveuse (arthroscopie de genou).
Une étude ancillaire génomique est également associée.

Critères d'inclusion

Chirurgie programmée identifiée comme génératrice de neuropathie

Mise à jour : 01/06/2020

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QUALIMORPH - Etude transversale sur embryons : évaluation de la qualité embryonnaire en "Intra Cytoplasmic Sperm Injection" (ICSI) avec le système Fertimorph

Responsable(s) : Niez Philipe
Arbo Elisangela

Version 1
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Résumé (apercu rapide)

173

Mise à jour : 01/01/2020

ARCHIVE

QUALIMORPH - Etude transversale sur embryons : évaluation de la qualité embryonnaire en "Intra Cytoplasmic Sperm Injection" (ICSI) avec le système Fertimorph

Responsable(s) : Niez Philipe
Arbo Elisangela

Objectif principal

Evaluer la concordance entre la qualité embryonnaire appréciée par le biologiste selon sa technique habituelle et selon le système Fertimorph

Critères d'inclusion

Embryons issus de couples présentant les caractéristiques suivantes:
-Critères liés à la femme: femme normorépondeuse, toutes étiologies d'infertilité confondues, âgée de moins de 36 ans, ayant bénéficié au maximun d'une aide médicale à la procréation (AMP) antérieure, ayant bénéficié d'une AMP par ICSI avec sperme éjaculé ou sperme congelé, ayant une bonne réserve ovarienne (évaluée par des dosages hormonaux et le cas échéant par un comptage des follicules antraux), présentant ou non une dysovulation, avec un utérus normal et sans hydrosalpinx.
-Critères liés au conjoint: infertilité masculine diagnostiquée, le cas échéant caryotype masculin normal,
-Critères liés à la tentative étudiée: recueil d'au moins 5 ovocytes matures en MII lors de la tentative, deux embryons transférés au maximum.

Mise à jour : 01/01/2020

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ESCAPE - Etude longitudinale sur des patients atteints d'arthrose des membres inférieurs : estimation de coût

Responsable(s) : Moore Nicholas, Service de Pharmacologie, CIC-P 0005-INSERM U657- Université Bordeaux Segalen

Version 1
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Résumé (apercu rapide)

174

Mise à jour : 27/10/2017

ARCHIVE

ESCAPE - Etude longitudinale sur des patients atteints d'arthrose des membres inférieurs : estimation de coût

Responsable(s) : Moore Nicholas, Service de Pharmacologie, CIC-P 0005-INSERM U657- Université Bordeaux Segalen

Objectif principal

L’objectif principal de cette étude était d’élaborer un modèle statistique de référence prédictif du coût moyen par patient de l’arthrose des membres inférieurs en population générale (ESCAPEg) et en population curiste (ESCAPEc) et d’en identifier les principaux déterminants.

Critères d'inclusion

Patient présentant une gonarthrose fémoro-tibiale et/ou fémoro-patellaire uni et/ou bilatérale, et/ou une coxarthrose uni et/ou bilatérale ; Patient âgé(e) de plus de 20 ans ; Patient affilié(e) personnellement au régime général de la Caisse Nationale de l’Assurance Maladie des Travailleurs Salariés (CNAM-TS) depuis au moins six mois ; Patient ayant donné son consentement éclairé par écrit pour participer à l'étude et pour l'extraction des données le(la) concernant de la base de données ERASME de la CNAM-TS.

Mise à jour : 27/10/2017

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